為什麼原核生物沒有帽子結構

① 原核生物和真核生物mrna的區別是什麼

真核生物 RNA 的轉錄細胞核內，原核生物在核區轉錄 。 真核生物中的一個 mRNA 分子一般只編碼一個基因，原核生物的一個 m RNA 分子 通常喊有多個基因。

從分子結構上來看，真核生物和原核生物的mRNA是完全一樣的，都是核糖核酸，由四種核糖核苷酸組成，並且都是由基因轉錄而來。

1、原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在。

2、原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的，真核生物轉錄的mRNA前體則需經轉錄後加工，加工為成熟的mRNA與蛋白質結合生成信息體後才開始工作。

3、原核生物mRNA半壽期很短，一般為幾分鍾。真核生物mRNA的半壽期較長，有的可達數日。

4、原核與真核生物mRNA的結構特點也不同。真核生物mRNA由5′端帽子結構、5′端不翻譯區、翻譯區、3′端不翻譯區和3′端聚腺苷酸尾巴組成，原核生物mRNA無5′端帽子結構和3′端聚腺苷酸尾巴。

② 所有的mRNA都有帽子與尾巴結構嗎如果不是請指出特例

只有真核生物RNA聚合酶II轉錄的RNA才有帽子和尾巴結構,也就是你所說的mRNA,除此之外的都沒有.
比如原核生物的mRNA,真核RNA聚合酶I、III轉錄的tRNA和rRNA等等.

③ 真核生物帽子結構指的是什麼

mRNA的加工修飾包括：5』 端形成帽子結構、3』端加polyA、剪接除去內含子和甲基化。
①在5』-端加帽 成熟的真核生物mRNA的5』-端有m7GPPPN結構，稱為甲基鳥苷帽子。
它是在RNA三磷酸酶，mRNA鳥苷醯轉移酶，mRNA（鳥嘌呤-7）甲基轉移酶和mRNA（核苷-2』）甲基轉移酶催化形成的。甲基化程度不同可形成3種類型的帽子：CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鳥苷以5』-5』焦磷酸鍵與初級轉錄本的5』-端相連。當G第7位碳原子被甲基化形成m7GPPPN時，此時的帽子稱為「帽子0」。存在於單細胞。如果轉錄本的第一個核苷酸的2『-O位也甲基化，形成m7GPPPNm，稱為「帽子1」，普遍存在；如果轉錄本的第一、二個核苷酸的2『-O位均甲基化，成為m7G-PPPNmNm，稱為「帽子2」，10~15%存在此結構。真核生物帽子結構的復雜程度與生物進化程度關系密切。
5』帽子的功能mRNA 5』-端帽子結構是mRNA翻譯起始的必要結構，對核糖體對mRNA的識別提供了信號，協助核糖體與mRNA結合，使翻譯從AUG開始。
帽子結構可增加mRNA的穩定性，保護mRNA免遭5』 →3『核酸外切酶的攻擊。

④ 原核生物和真核生物糖酵解區別

1、本質不同：真核生物有核膜包被，而原核生物沒有。2、結構不同：真核細胞有核膜（成形的細胞核）和多種細胞器，原核細胞無核膜（成形的細胞核）、細胞器，只有核糖體。3、基因存在位置不同：真核生物的基因存在於細胞核、線粒體和葉綠體內，原核生物的基因主要位於擬核和質粒。

4、分類不同：真核生物分為動物、植物和真菌，而原核生物有細菌、藍藻、衣原體、支原體、立克次氏體、放線菌等。5、與蛋白質結合不同：真核生物的細胞核內的DNA與蛋白質結合，構成染色質/染色體；而原核生物的DNA呈裸露的環狀，一般不與蛋白質結合。

原核生物與真核生物的區別

原核生物與真核生物的區別

原核生物是指一類細胞核無核膜包裹，只存在稱作核區的裸露DNA的原始單細胞生物。它包括細菌、放線菌、立克次氏體、衣原體、支原體、藍細菌和古細菌等。它們都是單細胞原核生物，結構簡單，個體微小，一般為1～10 µm，僅為真核細胞的十分之一至萬分之一。

原核生物與真核生物的區別

真核生物是所有單細胞或多細胞的、其細胞具有細胞核的生物的總稱，它包括所有動物、植物、真菌和其他具有由膜包裹著的復雜亞細胞結構的生物。 真核生物與原核生物的根本性區別是前者的細胞內有以核膜為邊界的細胞核，因此以真核來命名這一類細胞。

⑤ 真核mrna和原核mrna各有何異同特點

相同特點：

1、都以DNA鏈作為模板 

2、合成的方向均為5』→3』  

3、聚合反應均是通過核苷酸之間形成的3』,5』-磷酸二酯鍵，使核苷酸鏈延長。 

不同特點：

1、原核生物是多順反子mRNA，真核生物是單順反子mRNA。

2、原核生物mRNA的5』端無帽子結構。

3、原核生物mRNA無內含子，真核生物有。

4、原核生物的mRNA半衰期短。

(5)為什麼原核生物沒有帽子結構擴展閱讀：

1、mRNA的合成和加工

mRNA分子的合成始於轉錄，並最終以降解結束。在被翻譯之前，真核mRNA分子通常需要大量加工和轉運，而原核mRNA分子則不需要。真核mRNA分子和它周圍的蛋白質一起被稱為信使RNP。

2、mRNA的轉錄

轉錄是指由DNA合成RNA的過程。在轉錄期間，RNA聚合酶根據需要將一個基因的DNA拷貝成mRNA，這個過程在真核生物和原核生物中是相似的。

與原核生物明顯不同的是，真核RNA聚合酶在轉錄過程中與mRNA加工酶結合，因此，真核生物的mRNA加工可以在轉錄開始後快速進行。短壽命的未加工或部分加工的轉錄產品稱為前體mRNA或pre-mRNA；一旦加工完全，它被稱為成熟mRNA。

3、mRNA的轉運

真核生物和原核生物之間的另一個區別是mRNA的轉運。由於真核轉錄和翻譯是在不同的細胞器內進行的，真核mRNA必須從細胞核輸出到細胞質。

這一過程可能受不同信號通路的調節。成熟的mRNA通過其加工的修飾被識別，在結合帽結合蛋白CBP20和CBP80及轉錄/輸出復合物（TREX）後通過核孔被輸出到細胞質。

⑥ 真核生物RNA的帽子結構為什麼有3種

成熟的真核生物mRNA,其結構的5』端都有一個m7G-PPNmN結構,該結構被稱為甲基鳥苷的帽子.鳥苷通過5』-5』焦磷酸鍵與初級轉錄物的5』端相連.當鳥苷上第7位碳原子被甲基化形成m7G-PPNmN時,此時形成的帽子被稱為「帽0」,如果附m7G-PPNmN外,這個核糖的第「2」號碳上也甲基化,形成m7G-PPNm,稱為「帽1」,如果5』末端N1和N2中的兩個核糖均甲基化,成為m7G-PPNmPNm2,稱為「帽2」.從真核生物帽子結構形成的復雜可以看出,生物進化程度越高,其帽子結構越復雜.真核生物mRNA 5』端帽子結構的重要性在於它是mRNA 做為翻譯起始的必要的結構,對核糖體對mRNA的識別提供了信號,這種帽子結構還可能增加mRNA的穩定性,保護mRNA 免遭5』外切核酸酶的攻擊.

⑦ 真核生物和原核生物的mRNA有什麼異同點

從分子結構上來看,真核生物和原核生物的mRNA是完全一樣的,都是核糖核酸,由四種核糖核苷酸組成,並且都是由基因轉錄而來.
但兩者有很多區別,如下：
（1）原核生物mRNA常以多順反子的形式存在.真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在.
（2）原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的,真核生物轉錄的mRNA前體則需經轉錄後加工,加工為成熟的mRNA與蛋白質結合生成信息體後才開始工作.
（3）原核生物mRNA半壽期很短,一般為幾分鍾.真核生物mRNA的半壽期較長,有的可達數日.
（4）原核與真核生物mRNA的結構特點也不同.真核生物mRNA由5′端帽子結構、5′端不翻譯區、翻譯區、3′端不翻譯區和3′端聚腺苷酸尾巴組成,原核生物mRNA無5′端帽子結構和3′端聚腺苷酸尾巴.

⑧ 原核生物與真核生物的mRNA的各有什麼特點

一、原核生物mRNA的特點為:
1）半衰期短.原核生物中,mRNA的轉錄和翻譯是在同一個細胞空間里同步進行的,蛋白質合成往往在mRNA剛開始轉錄時就被引發了.
2）許多以多順反子的形式存在.原核細胞的mRNA(包括病毒)有時可以同時編碼幾個多肽.
3）原核生物mRNA的5』端無帽子結構,3』端沒有或只有較短的多聚A結構,原核生物起始密碼子AUG上游有一被稱為Ribosome Binding Site (RBS)或SD序列（Shine –Dalgarno sequence）的保守區,因為該序列與16S-rRNA 3』端反向互補,所以被認為在核糖體-mRNA的結合過程中起作用4>原核生物常以AUG（有時GUG,甚至UUG）作為起始密碼子;
二、真核生物mRNA的特點為：
1）真核細胞mRNA的合成和功能表達發生在不同的空間和時間范疇內.mRNA以較大分子量的前體RNA出現在核內,只有成熟的、相對分子質量明顯變小並經化學修飾的mRNA才能進入細胞質,參與蛋白質的合成.
2）以單順反子形式存在 .
3）真核生物mRNA的5』端存在帽子結構,除組蛋白基因外,真核生物mRNA的3』端具有多聚A結構,真核生物的mRNA中,由DNA轉錄生成的原始轉錄產物-----前體mRNA,要經過5』加「帽」和3』酶切加多聚腺苷酸,再經過RNA的剪接,編碼蛋白質的外顯子部分就連接成為一個連續的可譯框,通過核孔進入細胞質,作為蛋白質合成的模板.真核生物的mRNA還可以通過RNA編輯在初級轉錄物上增加、刪除或取代某些核苷酸而改變遺傳信.
4）真核生物幾乎永遠以AUG作為起始密碼子.

⑨ 真核生物和原核生物的mRNA有什麼異同點

只列了部分不同點~~
原核生物是多順反子mRNA，真核生物是單順反子mRNA。
原核生物mRNA的5』端無帽子結構。
原核生物mRNA無內含子，真核生物有。
原核生物的mRNA半衰期短。

⑩ 原核生物和真核生物的mrna有哪些區別

從分子結構上來看，真核生物和原核生物的mRNA是完全一樣的，都是核糖核酸，由四種核糖核苷酸組成，並且都是由基因轉錄而來。
但兩者有很多區別，如下：
（1）原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在。
（2）原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的，真核生物轉錄的mRNA前體則需經轉錄後加工，加工為成熟的mRNA與蛋白質結合生成信息體後才開始工作。
（3）原核生物mRNA半壽期很短，一般為幾分鍾。真核生物mRNA的半壽期較長，有的可達數日。
（4）原核與真核生物mRNA的結構特點也不同。真核生物mRNA由5′端帽子結構、5′端不翻譯區、翻譯區、3′端不翻譯區和3′端聚腺苷酸尾巴組成，原核生物mRNA無5′端帽子結構和3′端聚腺苷酸尾巴。