保健食品藍帽子批文轉讓

Ⅱ 怎樣識別葯品、保健品和食品批准文號，保健品批文轉讓流程是怎樣的，哪裡可以轉讓保健品批號

保健食品的批准文號：
國產：批准文號「衛食健字（四位數年份）第****號（2003年以前）
批准文號「國食健字G四位數年份四位數編號（2003年以後）
進口：批准文號「衛食健進字（四位數年份）第****號（2003年以前）
批准文號「國食健字J四位數年份四位數編號（2003年以後）
葯品，應該是有國葯准字什麼的批准文號，食品的，你再網路搜一下吧。你可以到國家食品葯品監督管理局網站上查一下有沒有相關的信息

Ⅲ 保健食品批文技術轉讓所需材料和時間

自然是還需要保健食品的批文了，關於批文，不是必須要，但是如果有保健品批文...變更申請和技術轉讓產品注冊申請的審批。第五條 國家食品葯品監督管理局主管...

Ⅳ 銷售商有普通食品許可證可不可以賣藍帽子保健食品

如果涉及到保健品的話，辦理的食品證經營范圍中需要包含保健品的。

Ⅳ 什麼是保健食品批件急求！！！

保健食品注冊，是指國家食品葯品監督管理局根據申請人的申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質量可控性以及標簽說明書內容等進行系統評價和審查，並決定是否准予其注冊的審批過程；包括對產品注冊申請、變更申請和技術轉讓產品注冊申請的審批。

Ⅵ 保健食品批文如何變更、轉讓、補發

一，關於變更
產品批件上載明的內容發生改變，應向發證機關提出變更申請。申請人應當是保健食品批准證書持有者。 允許變更的事項包括：改變食用量、保質期，縮小適宜人群范圍，擴大不適宜人群范圍，改變注意事項，增加功能項目；改變產品規格、質量標准；改變產品名稱，改變申請人自身名稱和/或地址名稱；外國生產企業在中國境外改變生產場地及變換境內申報機構。國家受理事項變更申請後一般會在50-60個工作日內給出意見。
二，關於轉讓
保健食品批件即產品技術轉讓，是指保健食品批准證書的持有者，將產品生產銷售權和生產技術全權轉讓給保健食品生產企業，並與其共同申請為受讓方核發新的保健食品批准證書的行為。國產保健食品批件可以轉讓。受讓方必須是依法取得保健食品衛生許可證並符合《保健食品良好生產規范》的企業。轉讓方和受讓方之間應簽訂有效的轉讓合同，該合同應進行公證。轉讓方應指導受讓方生產連續三個批號樣品。 進口產品的轉讓分為境內轉讓和境外轉讓兩種。變換境內申報機構屬於變更備案事項，不屬於轉讓范疇。對於轉讓的產品其配方、生產工藝、質量標准及其它可能涉及產品安全和功能的內容均不得更改。國家受理事項變更申請後一般會在50-60個工作日內給出意見。
三，關於補發
批文丟失或損毀可以向SFDA申請補辦，提出申請前應在全國公開發行的正式報刊上發布遺失或損毀的聲明，然後15個工作日即可完成補辦。

Ⅶ 保健品的主要配方變更原批文是否還能用

保健品的主要配方變更原批文是否還能用，是否要重新報批、下發批文後才能生產銷售？
一般已經審批下來的保健品很少會變更配方，甚至和重新申報一個批文差不多了，除非是原配方現在發現有問題。保健食品變更內容時，批號一般不會變，產品是需要根據批下來的資料作為標准生產的，如果有新批文下來，當然是按照新批文內容生產宣傳和銷售。
一般葯監、局網上更新會滯後一段時間，是很正常了。
國外進口保健食品，是需要先申 報 審 批，批准後成為「國食 健字(J )xxxx-xxxx號」，不過現在市場上很多都是以食品方式 進口，他們沒有 藍帽子，標簽上也只能以食品的標注形式表明成分和服用方法。然後宣傳資料 折頁上面進行違規宣傳他得功效了。

Ⅷ 藍帽子就是所謂的保健食品標志，有保證么

有。

藍色草帽的標識代表是國家批准上市的保健食品，在下面印有產品的批准文號，每一個產品有唯一的批准文號與其對應，可在官方網查詢。如果標簽標識和國家食品葯品監管局資料庫有差別，在購買時應提高警惕，懷疑產品是否有問題。

保健食品具有專門的標識和批准文號，購買時需「三看」：

1、要認准「藍帽子」標識。

2、普通食品許可證標識為QS標志，而保健食品批號為「國食健字」「衛食健字、衛食健進字、衛食進健字」等。

3、保健品的全部信息可以從CFDA官方網站上查詢。

(8)保健食品藍帽子批文轉讓擴展閱讀：

消費者在購買和使用保健食品的過程當中應該注意以下幾個方面：

1、認清保健食品標志。

保健食品外包裝上都有一個藍色的小草帽的標識，通常稱為「藍帽子」，「藍帽子」標識下方有相關批准文號以及批準的管理部門。

目前市場上的保健食品是經過兩個部門批準的，一個是原衛生部在1996年到2003年批準的，批准文號是「衛食健」字型大小，另一個是國家食品葯品監督管理局在2003年10月之後批準的，批准文號標識為「國食健」字型大小。

2、消費者要從正規的渠道購買保健食品。

消費者應該從信譽好、證照齊全的正規場所購買，要認準保健食品的標識和批准文號，還要仔細查看包裝上的廠名、廠址、聯系電話等等信息，特別是要妥善保管購買發票和相關憑證。

不要盲目的參加任何以產品銷售為目的的健康講座、專家報告會等等活動，也不要盲目地通過會議銷售、電話銷售、免費試用等活動來選取或者采購保健食品。特別是不要購買無任何保健食品標識的非法保健食品。

3、購買保健食品之後，要認真仔細閱讀保健食品的標簽和說明書。

保健食品的標簽和說明書包含產品的原料、功效成份、標志性成份及其含量，保健功能、適宜人群，特別是一些不適宜人群，包括保健食品的食用方法、食用用量，還有一些其他注意事項，等等標識內容。

可以根據自己的身體健康狀況有針對性地選擇保健食品，尤其是一些老年體弱者以及慢性疾病患者，在選擇保健食品的時候，要謹慎一些，任何保健食品都有一定的適宜人群，廣大消費者選購時要注意這些提醒的內容。

Ⅸ 保健品批准轉讓日期和批件有效期是一回事么

不是一回事，轉讓日期是記錄轉讓時間，而批文有效期是此批文的有效期。
國家食品葯品監督管理審批的國產保健食品注冊批件有效期為5年;保健食品批准證書有效期屆滿需要延長的，申請人應當在有效期屆滿三個月前向發證機關申請再注冊。
准予再注冊的國產保健食品，由省級食品葯品監督管理部門頒發保健食品再注冊憑證，申請人持憑證及批件原件到國家食品葯品監督管理局換發保健食品批准證書，批准文號與原批准證書的文號一致。
申請人提出再注冊申請並已受理的，在國家食品葯品監督管理局未作出審批結論前，其原保健食品批准證書繼續有效。
再注冊申請已受理的，不再同時受理該產品變更申請和技術轉讓產品注冊申請。
已受理的產品變更申請、技術轉讓產品注冊申請，申請人應當在獲得批准後30日內提出再注冊申請。
不予再注冊產品的批准文號將被注銷。

Ⅹ 保健食品批文轉讓時，還需要到公證處去公證嗎

你好，是必須到公證處公證的，需要雙方的營業執照原件、保健食品批文證書原件、雙方法人的營業執照和復印件、雙方法人或者委託人與公章。