第三方认证制服认证规则内容

1. 海关AEO高级认证标准分为几大类几条几项

1，企业自我评估的本意

根据海关总署2014年第82号公告的规定，企业向海关提出适用认证企业管理申请前，应当按照AEO认证标准进行自我评估，并将自我评估报告随认证申请一并提交海关。海关设置这项规定的初衷是为了让企业先对认证准备工作进行自我检验，可以及时发现错误并进行整改，这也充分体现了AEO认证企业自我规范的初衷。

2，自我评估的常见问题

企业在根据规定开展自我评估的时候，就经验来看，最常见的就是对认证规则、评分尺度把握不够，导致评估分数过高。企业自我评估时信心满满，结果海关实地认证时发现处处需要整改也不少见。
然而，自我评估分数高本身也不是大问题，最头疼的是企业没有发现的一些重大问题，在海关实地评估后被发现，然后又不够在规定时间内完成整改，这样就可能面临认证不通过导致的降级风险。
解决这个问题的根本症结，我认为除了对海关评分标准的把握程度以外，更重要的是对各项认证标准的理解。如果对认证标准的理解本身就存在误差，那么评分尺度也是绝对无法保证。

3，海关AEO认证评分方式

在海关认证标准中对于评分方式进行了规定。

关于评分方式：
赋分选项分为两种，一是“达标”、“不达标”，对应分值为“0”、“-2”；二是“达标”、“部分达标”、“不达标”，对应分值为“0”、“-1”、“-2”。

关于认定条件：
企业同时符合下列两个条件并经海关认定的，通过认证：
（一）所有赋分项目均没有不达标（-2分）情形；
（二）认证标准总分在95分（含本数）以上。
认证标准总分=100+（所有赋分项目得分总和）。

在计算时达标的情况算0分，而部分达标为-1分，然后用总分100去加上各项得分。也就是说，有任何一项不达标都算作未通过认证；而部分达标的项目最多不能超过5项，否则也算未通过认证。

2. 老师你好，质量体系的不需要第三方认证，那哪些需要第三方认证呢

质量体系文件分三层，质量手册、程序文件、质量记录；
质量认证制度是由公正的第三方认证机构对企业的产品及质量体系作出正确可靠的评价，从而使社会对企业的产品建立信心。

3. 第三方认证机构是具体做什么的

我们就是第三方认证机构。就是给客户企业产品做质量检测，及产品出口认证，第三方机构是需要经过国家权威机构认可，出具的报告，证书才是有效的，才是具备法律效力。

4. 第三方认证是指什么

方圆是家第三方检测机构，这边是冠准，我们也是一家第三方检测机构

5. 电子认证机构所提供的主要服务内容有哪些

在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE认证应运而生。因此，CE认证代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE认证还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE认证视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）[符合欧洲（要求）]。

谁授予CE认证标志？
CE认证标志并非由任何官方当局、认证机构或测试试验室核发，而应由制造商或其代理商根据上述八种模式中的一种（或混合），自行制作和加贴。

谁对CE认证标志的正确性负责？
制造商或其代理商，或欧盟成员国的进口商必须对CE认证标志的正确性负责。

CE认证标志的接受对象是谁？
CE认证标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局，而非顾客，当一个产品已加附CE认证标志时，成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。

CE认证标志的意义在于：
用CE认证缩略词为符号表示加贴CE认证标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE认证标志的工业产品，没有CE认证标志的，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

可供厂商选择的使用CE认证标志的模式有哪几种？
目前，欧盟认可的使用CE认证标志的模式有如下八种：

（一） 工厂自我控制和认证。

Mole A（内部生产控制）：

1． 用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。

2． 工厂自我进行合格评审，自我声明。

3． 技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。

4． 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。

Mole Ab：

1． 厂家未按欧洲标准生产。

2． 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。（二） 由测试机构进行评审。

Mole B（EC型式评审）：

工厂送样品和技术文件到它选

问题：什么是CE认证？CE认证是什么意思？
择的测试机构供评审，测试机构出具证书。

注：仅有B不足于构成CE认证的使用。

Mole C（与型式[样品]一致）+B：

工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。

Mole D（生产过程质量控制）+B：

本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。

Mole E（产品质量控制）+B：

本模式仅关注最终产品控制（EN29003），其余同Mole D。

Mole F（产品测试）+B：

工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。

测试机构颁发证书。

Mole G（逐个测试）：

工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。

Mole H（综合质量控制）：

本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN29001）。其余同Mole D+ Mole E。 其中，模式F+B，

模式G适用于危险度特别高的产品。

CE认证标志有没有证明质量合格的含义
构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE认证标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE认证标志。因此准确的含义是：CE认证标志是安全合格标志而非质量合格标志。一个带有CE认证标志的风筝，并不意味着能飞得好，而只表明该风筝符合安全规定。

什么是CE认证标志？
近年来，在欧洲经济区市场上销售的商品中，CE认证标志的使用越来越多，加贴CE认证标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列 欧洲指令所要表达的要求。

CE认证标示主要步骤
(1) 设计产品使符合相关产品安全标准之规定

(2) 建立技术资料(TCF) (即为确认该产品已符合CE认证各相关指令之基本安全要求，而展示的具体资料)

(3) 实施品保制度

(4) 由核可之验证机构执行验证或签署自我宣告符合声明(某些特定产品须由核可之验证机构认可后方可贴附CE认证标示)

(5) 贴附CE认证标示

CE认证一致性声明有无标准格式？
指令未规定固定格式，但许多认证机构均设计有自己的固定格式。

使用CE认证标志，需要经过哪些合法程序？
厂商可按下列主要步骤操作：

1． 根据指令关于使用CE认证标志应通过何种合格评定模式的要求、合格评定的原则和93/465

/EEC号理事会指令，在几种认证模式中选取合适的模式。

2．根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可认证机构评定后，编制制造商自我评定的一致性声明和（或）认可认证机构的CE认证证书，作为可以或准许使用CE认证标志的前提条件。

3．由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后，自行制作或加附CE认证标志及有关指令规定的附加信息。

4． 有关指令规定应在CE认证标志部位，接着加附认可认证机构的识别编号时，应由执行合格评定的认可认证机构自行加附，或授权制造商或其在欧共体的代理商负责加附。 对特别危险的产品，指令中规定由强制性认可认证机构进行产品样品试验和（或）质量体系认可的，均应先取得评定认可，才能获准使用CE认证标志。

6. 什么是服务认证

服务认证是针对服务的认证，所称认证，是指由认证机构证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范、相关技术规范的强制性要求或者标准的合格评定活动。

《中华人民共和国认证认可条例》规定我国认证分“管理体系、服务、产品”三类认证中的一种。目前国家认监委批准的服务认证有：商品售后服务评价体系认证、体育场所服务认证、汽车玻璃零配安装服务认证、环境服务认证等。

商品售后服务评价体系认证是目前服务认证涉及面最多最广的服务认证，凡在中华人民共和国境内注册的生产、贸易、服务型企业均可申请认证。

(6)第三方认证制服认证规则内容扩展阅读：

根据《中华人民共和国认证认可条例》

第三章 认证

第十七条

国家根据经济和社会发展的需要，推行产品、服务、管理体系认证。

第十八条

认证机构应当按照认证基本规范、认证规则从事认证活动。认证基本规范、认证规则由国务院认证认可监督管理部门制定；涉及国务院有关部门职责的，国务院认证认可监督管理部门应当会同国务院有关部门制定。

属于认证新领域，前款规定的部门尚未制定认证规则的，认证机构可以自行制定认证规则，并报国务院认证认可监督管理部门备案。

第十九条

任何法人、组织和个人可以自愿委托依法设立的认证机构进行产品、服务、管理体系认证。

第二十条

认证机构不得以委托人未参加认证咨询或者认证培训等为理由，拒绝提供本认证机构业务范围内的认证服务，也不得向委托人提出与认证活动无关的要求或者限制条件。

第二十一条

认证机构应当公开认证基本规范、认证规则、收费标准等信息。

第二十二条

认证机构以及与认证有关的检查机构、实验室从事认证以及与认证有关的检查、检测活动，应当完成认证基本规范、认证规则规定的程序，确保认证、检查、检测的完整、客观、真实，不得增加、减少、遗漏程序。

认证机构以及与认证有关的检查机构、实验室应当对认证、检查、检测过程作出完整记录，归档留存。

第二十三条

认证机构及其认证人员应当及时作出认证结论，并保证认证结论的客观、真实。认证结论经认证人员签字后，由认证机构负责人签署。

认证机构及其认证人员对认证结果负责。

第二十四条

认证结论为产品、服务、管理体系符合认证要求的，认证机构应当及时向委托人出具认证证书。

第二十五条

获得认证证书的，应当在认证范围内使用认证证书和认证标志，不得利用产品、服务认证证书、认证标志和相关文字、符号，误导公众认为其管理体系已通过认证，也不得利用管理体系认证证书、认证标志和相关文字、符号，误导公众认为其产品、服务已通过认证。

第二十六条

认证机构可以自行制定认证标志，并报国务院认证认可监督管理部门备案。

认证机构自行制定的认证标志的式样、文字和名称，不得违反法律、行政法规的规定，不得与国家推行的认证标志相同或者近似，不得妨碍社会管理，不得有损社会道德风尚。

第二十七条

认证机构应当对其认证的产品、服务、管理体系实施有效的跟踪调查，认证的产品、服务、管理体系不能持续符合认证要求的，认证机构应当暂停其使用直至撤销认证证书，并予公布。

第二十八条

为了保护国家安全、防止欺诈行为、保护人体健康或者安全、保护动植物生命或者健康、保护环境，国家规定相关产品必须经过认证的，应当经过认证并标注认证标志后，方可出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。

第二十九条

国家对必须经过认证的产品，统一产品目录，统一技术规范的强制性要求、标准和合格评定程序，统一标志，统一收费标准。

统一的产品目录（以下简称目录）由国务院认证认可监督管理部门会同国务院有关部门制定、调整，由国务院认证认可监督管理部门发布，并会同有关方面共同实施。

第三十条

列入目录的产品，必须经国务院认证认可监督管理部门指定的认证机构进行认证。

列入目录产品的认证标志，由国务院认证认可监督管理部门统一规定。

第三十一条

列入目录的产品，涉及进出口商品检验目录的，应当在进出口商品检验时简化检验手续。

第三十二条

国务院认证认可监督管理部门指定的从事列入目录产品认证活动的认证机构以及与认证有关的检查机构、实验室（以下简称指定的认证机构、检查机构、实验室），应当是长期从事相关业务、无不良记录，且已经依照本条例的规定取得认可、具备从事相关认证活动能力的机构。

国务院认证认可监督管理部门指定从事列入目录产品认证活动的认证机构，应当确保在每一列入目录产品领域至少指定两家符合本条例规定条件的机构。

国务院认证认可监督管理部门指定前款规定的认证机构、检查机构、实验室，应当事先公布有关信息，并组织在相关领域公认的专家组成专家评审委员会，对符合前款规定要求的认证机构、检查机构、实验室进行评审；

经评审并征求国务院有关部门意见后，按照资源合理利用、公平竞争和便利、有效的原则，在公布的时间内作出决定。

第三十三条

国务院认证认可监督管理部门应当公布指定的认证机构、检查机构、实验室名录及指定的业务范围。

未经指定，任何机构不得从事列入目录产品的认证以及与认证有关的检查、检测活动。

第三十四条

列入目录产品的生产者或销售者、进口商，均可自行委托指定的认证机构进行认证。

第三十五条

指定的认证机构、检查机构、实验室应当在指定业务范围内，为委托人提供方便、及时的认证、检查、检测服务，不得拖延，不得歧视、刁难委托人，不得牟取不当利益。

指定的认证机构不得向其他机构转让指定的认证业务。

第三十六条

指定的认证机构、检查机构、实验室开展国际互认活动，应当在国务院认证认可监督管理部门或者经授权的国务院有关部门对外签署的国际互认协议框架内进行。

7. 第三方认证到底是做什么的

看你是那种咯，这个有第三方认证，有多重意思的啊

8. 这些认证中哪些是第三方认证啊

通常，第一方通常指自己，第二方通常指合作方，即客户，第三方通常指的就是第一方和第二方之外的专业机构，你上面列举的都给你说一下。

QS食品认证的说法是不合理的，只是因为他的审批程序和认证有点雷同才这样说，不属於第三方认证；

SSOP是“卫生标准 操作程序”的英文缩写，只是广泛用於食品加工业的一个活动，不属於第三方认证；

GMP药品认证、GAP中药认证、HACCP认证、ISO9000认证、ISO14000认证、BRC零售认证、JAS水产认证、OCIA有机产品认证、BCS有机食品认证，这些都是须要第三方认证的

9. 《职业服装检验规则》内容

职业服装是指从业人员工作时穿着的一种能标明其职业特征的专用服装，其具有实用性、标识性、统一性、防护性和功能性等特点，有别于日常生活使用的服装。目前我国现行服装标准以生产工艺、原材料分类制订，销售对象为单个普通消费者为主，缺少针对职业服装定制、交货特点的检验规则。本标准的制订，目的在于为职业服装供需双方签订协议、交货验收和质量仲裁鉴定提供依据。
主要制定的技术内容
1、标准的范围确定
本标准规定的适用范围包括以纺织织物为主要面料成批生产的职业服装。在第3章定义了职业服装术语，包括职业制服和职业工装。
职业服装产品品种很多，产品采用的纤维原料遍及棉、毛、丝、麻和化纤，按加工工艺分有机织、针织和无纺织物等。按用途可分为职业制服和职业工装两大类，职业制服是为了统一形象或体现行业(单位)特点的服装，职业工装是为满足劳动要求而附有特殊功能的服装。
2、检验分类的确定
参照GB/T1.2—2002标准，根据职业服装行业特点，本标准选择了定型检验、出厂检验和质量一致性检验三类检验。
定型检验对职业服装是必须的。在协议前往往由供需双方或一方给出设计要求或实物，初步确定采用面料和辅料的规格、材质、色彩及服装款式。供货方制作一件或多件样衣，经双方检验确认后封存样衣，作为生产、交货和日后异议仲裁质量检验的依据。
出厂检验即交收检验，是对交货批产品质量的评价性检验，为出厂交货批产品符合双方协议要求提供一定的证明。根据双方协议，出厂检验可由单方或双方共同进行，也可委托第三方进行。
质量一致性检验在供需双方对交货产品质量有异议时进行，可按仲裁或司法鉴定程序进行。
3、检验项目的确定
检验项目可分为产品标签、外观缝制质量、基本安全性能、理化性能和特殊功能要求五个方面。
定型检验的主要目的是确定服装款式，所以本标准规定定型检验的项目为产品标签和外观缝制质量。
出厂检验是在工厂生产能力正常的情况下，对出厂交收产品的检验，所以检验项目应主要是一些日常生产中变化较大的考核项目和较为重要的安全项目。本标准规定了出厂检验项目为产品标准要求中的产品标签、外观缝制质量、基本安全性能。
质量一致性检验是在供需双方对交货产品质量有异议时进行的，所以需要对产品质量全面考核，检验项目应为标准规定的所有要求。本标准规定质量一致性检验包括产品标签、外观缝制质量、基本安全性能、理化性能和特殊功能五个方面的所有项目。
根据职业服装使用特点，本标准特别规定了单件服装间和不同交货批服装间的色差规定，以满足使用要求。
4、检验依据的确定
职业服装的贸易和使用不同于日用消费服装，产品标签的检验依据参照强制性标准GB5296.4的相关要求，选择了标准中的耐久性标签规定，其中的号型规格可按协议规定。
基本安全性能的检验依据是强制性标准GB18401。
职业服装产品品种繁多，涉及面广，我国已基本形成了产品标准体系，为方便用户，本标准在附录A中列举了部分常用国家、行业标准，供需双方应在协议中明确采用的国家、行业标准或法定有效的企业标准的编号及标准相应质量等级，也可根据需要增加其它要求，包括原材料材质、面料规格、特殊功能(如防水、防辐射、阻燃、抗菌等)。产品外观缝制质量、理化性能和特殊功能指标检验依据是供需双方协议中的标准和要求。
5、组批规则和抽样方案的确定
视具体情况，出厂检验可以同一生产工艺单或同一品种及款式为一检验批，质量一致性检验宜以一个合同(协议)项下的定货数量或一个交货批数量为一检验批。
我国现行服装标准大多按百分比抽样，缺乏科学合理性。本标准规定按GB/T2828.1—2003中一般检验水平Ⅱ规定，采用正常检验一次抽样方案。为便于用户使用，在附录B中列出了抽样方案表。
产品标签(除采用原料的成分和含量)和外观缝制质量全数检验样品，其它项目根据方法标准规定的试样数量在样品中随机取样，但基本安全性能和色牢度检验用试样应按花色各抽取1份。
6、判定规则的确定
样品的产品标签标注和外观缝制质量按件(套)检验。批量判定按GB/T2828.1—2003中一般检验水平Ⅱ规定进行，根据调查结果，确定接收质量限AQL为2.5不合格品百分数，现今贸易双方一般都能接受。
本标准规定供需双方对检验结果有异议时，可进行一次复验，复验的检验项目、检验依据、组批规则、抽样方案、判定规则按首次检验的规定进行，以复验结果为准。

10. 什么是第三方认证机构

所谓的第三方认证机构，是指具有可靠的执行认证制度的必要能力，并在认证过程中能够客观、公正、独立地从事认证活动的机构。即认证机构是独立于制造厂、销售商和使用者（消费者）的、具有独立的法人资格的第三方机构，故称认证为第三方认证认证机构为第三方认证机构。
奥咨达医疗器械咨询机构