可以去国家食品药品监督管理局申请认证。
受理单位:国家食品药品监督管理局保健食品审评中心保健食品受理处。
地址:北京市崇文区法华南里11号楼5层。
邮编:100061。
保健食品审批工作程序:
国产保健食品,由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查,对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查,组织对样品进行检验。
进口保健食品,由申请人将申报资料和样品报送国家食品药品监督管理局。
申报资料的一般要求:
(一)申报资料首页为申报资料项目目录,目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中所附资料顺序排列。每项资料加封页,封页上注明产品名称、申请人名称,右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志,并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。
(二)申报资料使用A4规格纸张打印(中文不得小于宋体小4号字,英文不得小于12号字),内容应完整、清楚,不得涂改。
(三)除《保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外,申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章(多个申请人联合申报的,应加盖所有申请人印章),印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定,并具法律效力。
(四)多个申请人联合申报的,应提交联合申报负责人推荐书。
(五)申报资料中同一内容(如产品名称、申请人名称、申请人地址等)的填写应前后一致。
以上内容参考:网络-蓝帽子标志
『贰』 蓝帽子申请条件
蓝帽子申请条件是:
1、客户提交营业执照复印件,加工厂提供资质审核。
2、凡申请人提交申报资料时,申报人不是法定代表人,应提交《法人授权委托书》以及申报人身份证复印件。
3、生产经营场所的使用证明复印件(房屋/土地产权证明或者租赁协议)。
4、与产品经营相适应的仓储条件说明;(《食品安全法》二十七条)。
5、拟委托生产保健食品的批准证明文件、已备案的产品质量标准及标签和说明书样稿(应标明委托生产双方名称、地址以及受委托方食品生产许可证编号)。
6、拟委托生产保健品的生产配方、生产工艺流程图及生产工艺说明。
7、具备检验资质的检验机构出具的近期连续三批试生产产品的检验报告。
8、产品生产跟踪、验收交接、检验、入库、出库、销售、召回、投诉处理等质量管理制度。
9、合法的委托加工合同书。