为什么原核生物没有帽子结构

① 原核生物和真核生物mrna的区别是什么

真核生物 RNA 的转录细胞核内，原核生物在核区转录 。 真核生物中的一个 mRNA 分子一般只编码一个基因，原核生物的一个 m RNA 分子 通常喊有多个基因。

从分子结构上来看，真核生物和原核生物的mRNA是完全一样的，都是核糖核酸，由四种核糖核苷酸组成，并且都是由基因转录而来。

1、原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。

2、原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。

3、原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟。真核生物mRNA的半寿期较长，有的可达数日。

4、原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成，原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。

② 所有的mRNA都有帽子与尾巴结构吗如果不是请指出特例

只有真核生物RNA聚合酶II转录的RNA才有帽子和尾巴结构,也就是你所说的mRNA,除此之外的都没有.
比如原核生物的mRNA,真核RNA聚合酶I、III转录的tRNA和rRNA等等.

③ 真核生物帽子结构指的是什么

mRNA的加工修饰包括：5’ 端形成帽子结构、3’端加polyA、剪接除去内含子和甲基化。
①在5’-端加帽 成熟的真核生物mRNA的5’-端有m7GPPPN结构，称为甲基鸟苷帽子。
它是在RNA三磷酸酶，mRNA鸟苷酰转移酶，mRNA（鸟嘌呤-7）甲基转移酶和mRNA（核苷-2’）甲基转移酶催化形成的。甲基化程度不同可形成3种类型的帽子：CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鸟苷以5’-5’焦磷酸键与初级转录本的5’-端相连。当G第7位碳原子被甲基化形成m7GPPPN时，此时的帽子称为“帽子0”。存在于单细胞。如果转录本的第一个核苷酸的2‘-O位也甲基化，形成m7GPPPNm，称为“帽子1”，普遍存在；如果转录本的第一、二个核苷酸的2‘-O位均甲基化，成为m7G-PPPNmNm，称为“帽子2”，10~15%存在此结构。真核生物帽子结构的复杂程度与生物进化程度关系密切。
5’帽子的功能mRNA 5’-端帽子结构是mRNA翻译起始的必要结构，对核糖体对mRNA的识别提供了信号，协助核糖体与mRNA结合，使翻译从AUG开始。
帽子结构可增加mRNA的稳定性，保护mRNA免遭5’ →3‘核酸外切酶的攻击。

④ 原核生物和真核生物糖酵解区别

1、本质不同：真核生物有核膜包被，而原核生物没有。2、结构不同：真核细胞有核膜（成形的细胞核）和多种细胞器，原核细胞无核膜（成形的细胞核）、细胞器，只有核糖体。3、基因存在位置不同：真核生物的基因存在于细胞核、线粒体和叶绿体内，原核生物的基因主要位于拟核和质粒。

4、分类不同：真核生物分为动物、植物和真菌，而原核生物有细菌、蓝藻、衣原体、支原体、立克次氏体、放线菌等。5、与蛋白质结合不同：真核生物的细胞核内的DNA与蛋白质结合，构成染色质/染色体；而原核生物的DNA呈裸露的环状，一般不与蛋白质结合。

原核生物与真核生物的区别

原核生物与真核生物的区别

原核生物是指一类细胞核无核膜包裹，只存在称作核区的裸露DNA的原始单细胞生物。它包括细菌、放线菌、立克次氏体、衣原体、支原体、蓝细菌和古细菌等。它们都是单细胞原核生物，结构简单，个体微小，一般为1～10 µm，仅为真核细胞的十分之一至万分之一。

原核生物与真核生物的区别

真核生物是所有单细胞或多细胞的、其细胞具有细胞核的生物的总称，它包括所有动物、植物、真菌和其他具有由膜包裹着的复杂亚细胞结构的生物。 真核生物与原核生物的根本性区别是前者的细胞内有以核膜为边界的细胞核，因此以真核来命名这一类细胞。

⑤ 真核mrna和原核mrna各有何异同特点

相同特点：

1、都以DNA链作为模板 

2、合成的方向均为5’→3’  

3、聚合反应均是通过核苷酸之间形成的3’,5’-磷酸二酯键，使核苷酸链延长。 

不同特点：

1、原核生物是多顺反子mRNA，真核生物是单顺反子mRNA。

2、原核生物mRNA的5’端无帽子结构。

3、原核生物mRNA无内含子，真核生物有。

4、原核生物的mRNA半衰期短。

(5)为什么原核生物没有帽子结构扩展阅读：

1、mRNA的合成和加工

mRNA分子的合成始于转录，并最终以降解结束。在被翻译之前，真核mRNA分子通常需要大量加工和转运，而原核mRNA分子则不需要。真核mRNA分子和它周围的蛋白质一起被称为信使RNP。

2、mRNA的转录

转录是指由DNA合成RNA的过程。在转录期间，RNA聚合酶根据需要将一个基因的DNA拷贝成mRNA，这个过程在真核生物和原核生物中是相似的。

与原核生物明显不同的是，真核RNA聚合酶在转录过程中与mRNA加工酶结合，因此，真核生物的mRNA加工可以在转录开始后快速进行。短寿命的未加工或部分加工的转录产品称为前体mRNA或pre-mRNA；一旦加工完全，它被称为成熟mRNA。

3、mRNA的转运

真核生物和原核生物之间的另一个区别是mRNA的转运。由于真核转录和翻译是在不同的细胞器内进行的，真核mRNA必须从细胞核输出到细胞质。

这一过程可能受不同信号通路的调节。成熟的mRNA通过其加工的修饰被识别，在结合帽结合蛋白CBP20和CBP80及转录/输出复合物（TREX）后通过核孔被输出到细胞质。

⑥ 真核生物RNA的帽子结构为什么有3种

成熟的真核生物mRNA,其结构的5’端都有一个m7G-PPNmN结构,该结构被称为甲基鸟苷的帽子.鸟苷通过5’-5’焦磷酸键与初级转录物的5’端相连.当鸟苷上第7位碳原子被甲基化形成m7G-PPNmN时,此时形成的帽子被称为“帽0”,如果附m7G-PPNmN外,这个核糖的第“2”号碳上也甲基化,形成m7G-PPNm,称为“帽1”,如果5’末端N1和N2中的两个核糖均甲基化,成为m7G-PPNmPNm2,称为“帽2”.从真核生物帽子结构形成的复杂可以看出,生物进化程度越高,其帽子结构越复杂.真核生物mRNA 5’端帽子结构的重要性在于它是mRNA 做为翻译起始的必要的结构,对核糖体对mRNA的识别提供了信号,这种帽子结构还可能增加mRNA的稳定性,保护mRNA 免遭5’外切核酸酶的攻击.

⑦ 真核生物和原核生物的mRNA有什么异同点

从分子结构上来看,真核生物和原核生物的mRNA是完全一样的,都是核糖核酸,由四种核糖核苷酸组成,并且都是由基因转录而来.
但两者有很多区别,如下：
（1）原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在.真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在.
（2）原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的,真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工,加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作.
（3）原核生物mRNA半寿期很短,一般为几分钟.真核生物mRNA的半寿期较长,有的可达数日.
（4）原核与真核生物mRNA的结构特点也不同.真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成,原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴.

⑧ 原核生物与真核生物的mRNA的各有什么特点

一、原核生物mRNA的特点为:
1）半衰期短.原核生物中,mRNA的转录和翻译是在同一个细胞空间里同步进行的,蛋白质合成往往在mRNA刚开始转录时就被引发了.
2）许多以多顺反子的形式存在.原核细胞的mRNA(包括病毒)有时可以同时编码几个多肽.
3）原核生物mRNA的5’端无帽子结构,3’端没有或只有较短的多聚A结构,原核生物起始密码子AUG上游有一被称为Ribosome Binding Site (RBS)或SD序列（Shine –Dalgarno sequence）的保守区,因为该序列与16S-rRNA 3’端反向互补,所以被认为在核糖体-mRNA的结合过程中起作用4>原核生物常以AUG（有时GUG,甚至UUG）作为起始密码子;
二、真核生物mRNA的特点为：
1）真核细胞mRNA的合成和功能表达发生在不同的空间和时间范畴内.mRNA以较大分子量的前体RNA出现在核内,只有成熟的、相对分子质量明显变小并经化学修饰的mRNA才能进入细胞质,参与蛋白质的合成.
2）以单顺反子形式存在 .
3）真核生物mRNA的5’端存在帽子结构,除组蛋白基因外,真核生物mRNA的3’端具有多聚A结构,真核生物的mRNA中,由DNA转录生成的原始转录产物-----前体mRNA,要经过5’加“帽”和3’酶切加多聚腺苷酸,再经过RNA的剪接,编码蛋白质的外显子部分就连接成为一个连续的可译框,通过核孔进入细胞质,作为蛋白质合成的模板.真核生物的mRNA还可以通过RNA编辑在初级转录物上增加、删除或取代某些核苷酸而改变遗传信.
4）真核生物几乎永远以AUG作为起始密码子.

⑨ 真核生物和原核生物的mRNA有什么异同点

只列了部分不同点~~
原核生物是多顺反子mRNA，真核生物是单顺反子mRNA。
原核生物mRNA的5’端无帽子结构。
原核生物mRNA无内含子，真核生物有。
原核生物的mRNA半衰期短。

⑩ 原核生物和真核生物的mrna有哪些区别

从分子结构上来看，真核生物和原核生物的mRNA是完全一样的，都是核糖核酸，由四种核糖核苷酸组成，并且都是由基因转录而来。
但两者有很多区别，如下：
（1）原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。
（2）原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。
（3）原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟。真核生物mRNA的半寿期较长，有的可达数日。
（4）原核与真核生物mRNA的结构特点也不同。真核生物mRNA由5′端帽子结构、5′端不翻译区、翻译区、3′端不翻译区和3′端聚腺苷酸尾巴组成，原核生物mRNA无5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。