启动子帽子位点

Ⅰ 复制位点与启动子的区别是什么 复制的时候谁在前谁在后

复制位点就是dna复制起始位点。启动子是基因转录的起始位点

Ⅱ 请教一下，怎样区分复制原点、启动子与起始密码子

1、本质不同：

复制原点和启动子的本质都是DNA上的碱基对，起始密码子的本质是mRNA上相邻的三个碱基。

2、作用不同：

复制原点，是DNA复制的起点，作用是带动目的基因复制。

启动子，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性，在启动子上有与RNA聚合酶结合的位点作用是控制基因转录的起始时间和基因表达的程度。

起始密码子作用是翻译开始的地方。

3、在遗传信息表达中起作用的时刻不同：

复制原点在DNA复制中起作用；启动子在DNA转录时起作用；起始密码子在DNA翻译中起作用。

Ⅲ 如何快速的找到转录因子和启动子的结合位点

在clade选择Mammal，genome选择Human，assmebly选择最新的数据库，gene中输入ANKH,在track中选择RefSeq Genes，在output format中选择sequence,点击get output,根据需要选择序列，选择genomic-submit。

Ⅳ 如何寻找转录起始位点，promoter基本结构，原核生物1RNApol识别

（1）启动子序列
A：原核生物启动子序列：包括：
①CAP-cAMP结合位点：结合CAP-cAMP,调节基因转录；
②RNA聚合酶进入位点：a：在转录的-35附近,一个Sextama框,是RNA聚合酶的识别和初始结合位点；b：在转录的-10附近一段核苷酸序列,TATA序列,称为Pribnow框,是RNA聚合酶的结合位点.
B：真核生物启动子序列（以RNA聚合酶Ⅱ启动子为例）
a:帽子位点：转录的起始位点
b：TATA框,又称Hogness框,－25,类似于原核生物的Pribnow框,决定了转录起点的选择.
c：CAAT框：－75附近,控制着转录起始的频率
d：增强子：－100以上,对转录起着调节作用.
（2）终止子序列：在在正确的时间和地点终止转录作用.

Ⅳ 目的基因的首端必须含有启动子，它是什么的识别和结合位点

启动子是启动转录的关键序列，首先要结合关键的转录因子，然后再结合RNA聚合酶。表达载体，是用来表达所携带基因的，一般在基因插入点的上游位置都带有强启动子序列

Ⅵ 启动子结合位点分析TFSEARCH Search Result（帮忙分析一下这个东西）

M00109 C/EBPb 94.3表明这个序列与CEB/P的结合的可能性为94.3%

Ⅶ 启动子与转录起始位点各是什么意思有什么不同

启动子：是一段位于结构基因5‘端上游的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确地结合并具有转录起始的特异性。

转录起始位点是指与新生RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。常把起点前面，即5’末端的序列称为上游，而把其后面即3‘末端的序列称为下游。

Ⅷ 启动子与转录起始位点各是什么意思有什么不同

启动子的意思是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调解蛋白的结合位点。

转录起始位点意思是转录时，RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。

启动子位于转录起始点上游，也有转录起始位点与启动子有重合的。

真核生物有3类RNA聚合酶，负责转录3类不同的启动子。

启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，启动子本身不被转录。启动子的特性最初是通过能增加或降低基因转录速率的突变而鉴定的。

(8)启动子帽子位点扩展阅读：

转录的起始是基因表达的关键阶段，而这一阶段的重要问题是RNA聚合酶与启动子的相互作用：启动子的结构影响了它与RNA聚合酶的亲和力，从而影响了基因表达的水平。

在真核生物中，在转录起始位点上游70-80bp处有CAAT顺序，也称为CAAT盒。这一顺序也是比较保守的共同顺序：GCCTCAATCT。RNA聚合酶Ⅱ可以识别一顺序。在对家兔β珠蛋白基因CAAT顺序的研究中发现，用人工方法诱导CAAT顺序发生突变使家兔β珠蛋白基因的转录水平降低。

原核生物亦有少数启动子缺乏这两个序列（-35和-10）之一。在这种情况下，RNA聚合酶往往不能单独识别这种启动子，而需要有辅助蛋白质的帮助。可能是这些蛋白质因子与邻近序列的反应可以弥补启动子的这个缺陷。

Ⅸ 原核生物启动子包含哪几个重要位点,各有什么作用

原核操纵子学说说操纵子上有启动序列，原核生物一般不说启动子
真核生物三种常见启动子：TATA盒，CG盒，CAAT盒

Ⅹ 启动子与转录起始位点各是什么意思

启动子：与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列。
转录起始点：转录时，RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基，通常为一个嘌呤。
一般启动子位于转录起始点上游，具体位置关系如下：
真核生物有3类RNA聚合酶，负责转录3类不同的启动子。
RNA聚合酶I负责转录的rRNA基因，启动子（I类）较单一，由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心启动子，由-45—+20位核苷酸组成，单独存在时就足以起始转录。另一部分由-170—-107位序列组成，称为上游调控元件，能有效地增强转录效率。
RNA聚合酶Ⅲ负责转录的是5SrRNA、tRNA和某些核内小分子RNA（snRNA），其启动子（Ⅲ类）组成较复杂，又可被分为三个亚类。两类5S rRNA和tRNA基因的启动子是内部启动子，位于转录起始位点的下游，都由两部分组成。第三类启动子由三个部分组成，位于转录起始位点上游。
RNA聚合酶II负责转录的II类基因包括所有蛋白质编码基因和部分snRNA基因，后者的启动子结构与III类基因启动子中的第三种类型相似。编码蛋白质的II类基因启动子在结构上有共同的保守序列，多数II类启动子有一个被称为TATA盒的共有序列，通常处于-30区，相对于转录起始位点的位置比较固定，也有一些II类启动子不含有TATA盒，这样的启动子称为无TATA盒启动子。
原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列-35区和-10区组成，位置关系：-35区，-10区与-35区之间的间隔，-10区，间隔，转录起始位点