ph測定時為什麼要打開帽子

㈠ 在測定hac的ph值時，為什麼要採取由稀到濃的順序，調轉這一順序有什麼弊病

測兩組溶液之間，不用清洗PH計電極，所以測量下一個溶液時，會帶入上一個溶液的殘留，就有誤差。所以上一個溶液的濃度越小，測量的誤差越小。

㈡ PH測定法的檢驗操作流程及注意事項

一、PH 值測定法檢驗操作流程 1．測定前，按各品種項下的規定，選擇兩種pH值約相差3個pH單位的標准緩沖液，並使供試液的pH值處於二者之間。
2．取與供試液pH值較接近的第一種標准緩沖液對儀器進行校正（定位），使儀器數值與標准緩沖液的數值一致。
3．儀器定位後，再用第二種標准緩沖液核對儀器示值，誤差應不大於±0 .02pH單位。若大於此偏差，則應小心調節斜率，使示值與第二標准緩沖液的數值相符。重復上述定位與斜率調節至符合要求。否則，需檢查儀器或更換電極後，再行校正至符合要求。
4．每次更換標准緩沖液或供試液前，應用水充分洗滌電極，然後將水吸盡，也可用所換的標准緩沖液或供試液洗滌。
5．在測定高pH值的供試品時，應注意鹼誤差的影響。鹼誤差是由於普通玻璃電極對Na+也有響應。使測得的H+活度高於真實值，即pH讀數低於真實值，產生負誤差。若使用鋰玻璃電極，可克服鹼誤差的影響。
6．對弱緩沖液（如水）的pH值測定，先用苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液，並重取供試液再測，直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0 .05單位為止；然後再用硼砂標准緩沖液校正儀器，再如上法測定；二次pH值的讀數相差不應超過0 .1，取二次讀數的平均值為其pH值。
7．配製標准緩沖液與溶解供試品的水，應是新沸過的冷水，其pH值應為5.5～7.0。 8．標准緩沖液一般可保持2～3個月，若發現有渾濁、發霉或沉澱等現象時，則不能繼續使用。
二、注意事項
1.應注意玻璃電極裝到電極夾中時應略高於甘汞電極，以免球膜與試杯相碰。
2.新使用或久放未用的玻璃電極在使用前應放在純化水內浸泡活化48小時，平時也最好浸泡在水中，以便下次使用時能迅速地工作。
3.將甘汞電極的頸端橡皮塞取下，檢查飽和氯化鉀溶液情況，溶液中應有氯化鉀結晶析出，以確保溶液飽和，太少應予以添加。使用前應把電極彎管下端橡皮套除去。
4.按下電源按鍵，接通電源，按下pH按鍵，指示燈亮後，一般短時間測量，只需預熱數分鍾即可，但要保持儀表零點穩定，必須預熱半小時或一小時以上。
5.本儀器應置於乾燥環境中，無顯著振動和強電磁場干擾，並防止灰塵及腐蝕性氣體侵入。
6.每次使用，在校正及測定前後均應用純化水將電極充分洗凈。
7.測定前校正儀器時，應選擇與待測溶液pH值接近的標准pH緩沖液，pH值相差不應超過3個單位。
8.為了使測定結果可靠，在測定時用標准pH緩沖液校正儀器後，應再用另一種相差約3個單位pH的標准緩沖液復校之。
9.待測溶液，校正液與電極的溫度應相同或相近，差異最好不超過2℃。
10.儀器的電表應避免震動與打擊，不用或移動時，將pH-mV分檔開關置於「0」處，以減少擺動。
11.溫度補償器轉動時勿用力過大，以防止移動緊固螺絲的位置，影響pH准確度。
12.對於pH大於9的溶液的測定，應使用231型鋰玻璃電極測定；使用有鹼誤的電極測定時，應校正鹼誤。
13.玻璃電極在測定鹼性溶液時，應盡量快速，測定強鹼溶液後，電極性能常不能立即復原，可在1mol/L鹽酸溶液中浸泡，再使用純化水沖洗，有時甚至需在酸液內浸泡幾小時，才能復原。
14.玻璃電極球泡很薄，因此在使用時勿與玻璃杯及硬物相碰，防止球泡破碎。
15.玻璃電極球泡勿接觸污物，勿用手去摸電極球泡，以免玻璃膜沾上油脂，影響電極測量精度。如發現沾污可用醫用棉花輕擦球泡部分，或用0.1mol/L稀鹽酸清洗之，再用純化水沖洗干凈。
16.玻璃電極插頭必須防止沾上水，保證插頭絕緣阻抗。
17.玻璃電極和甘汞電極在使用時，必須注意內電極與球泡之間及內電極和陶瓷芯之間是否有氣泡停留，如有則必須排除。
18.玻璃電極球泡有裂紋，或老化（使用或久放二年以上），則應調換新的電極，否則測量時反應遲鈍，甚至造成較大的測量誤差，新的電極（或干放一段時間後的電極）在使用之前需在純化水內浸一晝夜。
19.玻璃電極在常規情況下只能保存、使用一年。
20.配製標准pH緩沖液與溶解供試品的純化水,應是新沸過的冷純化水,其pH值應為5.5～7.0。
21.pH9的標准緩沖液應裝在聚乙烯瓶中密封保存。
22.標准緩沖液一般可保存2～3個月 ，但發現有混濁、發霉或沉澱等現象時，不能繼續使用。
23.對弱緩沖液（如純化水或注射用水）的pH值測定，先用鄰苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測，直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0.05為止；然後再用硼砂標准液校正儀器，再如上法測定，二次pH值的讀數相差應不超過0.1，取二次讀數的平均值為其pH值。
24.當發現讀數有緩慢變化時，可以拆開底板用電吹風等工具加熱讀數開關，使讀數開關乾燥，但溫度不得超過60℃。

㈢ 測定ph時為什麼要按從稀到濃

在連續測量不同濃度的PH時，玻璃棒一般不做清理的，為了減少前一溶液對下一溶液的影響，所以測定ph時要按從稀到濃。
（記得採納哦）

㈣ 測定ph時，為什麼要按從稀到濃的次序進行

這樣就不用清洗電極了，要是從濃到稀的順序就要清洗電極要不就會影響測量結果的。

㈤ 測定pH時，為什麼要按從稀到濃的次序進行

因為不可避免的PH記上要剩餘少量已測溶液的殘留液，從稀到濃可以減少誤差。

測定pH時，玻璃電極、待測溶液和指示電極如飽和甘汞電極組成原電池（-）玻璃電極|待測溶液|SCE（+）電池電動勢ε=ESCE-E，則可由測得的電動勢計算溶液pH值。

在測定前需用已知pH的標准緩沖液對儀器進行定位，使讀數恰好為標准緩沖液pH，相當於測定（）的值。選用的標准緩沖液pH值應盡可能與待測溶液pH值接近。

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注意事項：

試紙不能用水濕潤，試紙被水浸濕後再去測待測液會出現偏差，酸的值偏大，鹼的值偏小，不能把試紙放入待測液中,一定要用玻璃棒或膠頭滴管把把待滴液滴在試紙上並且試紙不可接觸試管口、瓶口、導管口等。

試紙顯示的顏色三秒後觀察,待反應完全，試紙不能測強腐蝕性物質，強腐蝕性物質會腐蝕試紙，取出試紙後，應將盛放試紙的容器蓋嚴，以免被實驗室的一些氣體沾污，防止實驗誤差，必須在常溫下使用，否則會導致結果不準確。

㈥ pH計測定pH時電極帽要取下嗎

要的，電極帽是為了平時保護電極的，測的時候不取下如何測量

㈦ 在測定溶液ph時，為什麼要用標准緩沖溶液進行定位校準

因為只有用pH已知的三種標准緩沖液才能得到電壓與實際pH的對應比值,兩點決定一條直線,進而作為機器的換算標准用於測量，所以測量前必須用標准緩沖溶液校正儀器。
校準方法如下：
校準時要保證把探頭測不同溶液之前要用去離子水沖洗干凈,並用擦鏡紙擦乾；並且最好是探頭放進去穩定讀數後立即拿出,防止探頭被損壞失准；另外,由於溶液不均或者儀器本身的原因,測量時要保證溶液靜止,不然會使結果偏小；不同校準液中操作盡量一致；如果儀器允許,可以盡量採用三點校準法.

㈧ 測定溶液pH值時為什麼要先用標准pH緩沖溶液進行定位

pH標准緩沖溶液主要作用：pH測量前標定校準pH計；用以檢定pH計的准確性，例如用pH6.86和pH4.00標定pH計後，將pH電極插入pH9.18溶液中，檢查儀器顯示值和標准溶液的pHs值是否一致；在一般精度測量時檢查pH計是否需要重新標定。pH計標定並使用後也許會產生漂移或變化，因此在測試前將電極插入與被測溶液比較接近的標准緩沖液中，根據誤差大小確定是否需要重新標定。檢測pH電極的性能。

㈨ 測定ph值時，為什麼要按從稀到濃的次序進行

測定ph值時，要按從稀到濃的次序進行是為了降低相對誤差。

測同一種溶質的溶液時，兩組測量之間是不會洗PH計的電極的，所以會把前一種溶液的殘留帶入後一種。由於殘留的體積大體是一定的，所以殘留溶液的濃度決定了引起的誤差，如果前一種溶液的濃度小，引起的誤差就小。

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pH測定

有很多方法來測定溶液的pH：

1、使用pH指示劑。在待測溶液中加入pH指示劑，不同的指示劑根據不同的pH值會變化顏色，根據指示劑的研究就可以確定pH的范圍。滴定時，可以作精確的pH標准。

2、使用pH試紙。pH試紙有廣泛試紙和精密試紙，用玻璃棒蘸一點待測溶液到試紙上，然後根據試紙的顏色變化對照標准比色卡可以得到溶液的pH。pH試紙不能夠顯示出油份的pH值，因為pH試紙以氫離子來量度待測溶液的pH值，但油中沒含有氫離子，因此pH試紙不能夠顯示出油份的pH值。

3、使用pH計。pH計是一種測定溶液pH值的儀器，它通過pH選擇電極（如玻璃電極）來測定出溶液的pH。pH計可以精確到小數點後兩位。

參考資料來源：網路-PH