葫芦岛防护手套ce认证批发

『壹』 国内有哪些工厂生产一次性丁腈手套、乳胶手套需要资质齐全，有FDA认证

我国有英科医疗、蓝帆医疗、中红普林等工厂生产一次性丁晴手套、乳胶手套。下面是它们通过的资质认证。

1、英科医疗一次性手套通过了美国510(K)认证、NSF食品体系认证、加拿大CMDCAS认证、欧盟CE认，Intertek（天祥）MDSAP医疗认证，并通过了TUV、SGS、ITS、BV等著名第三方测试机构对产品的测试，达到ASTM、CE、ISO、日本食品卫生安全等国际产品标准。

2、蓝帆医疗收到了由英国标准协会（BSI）签发的MDSAP证书，标志着企业顺利完成了MDSAP体系的国际质量体系认证。

3、中红普林公司具有50条PVC手套生产线和16条国际最先进的丁腈手套生产线,年产各种手套70亿只,其规模居世界第二位。通过了ISO9001国际质量体系认证、美国FDA认证、欧盟CE认证、HACCP质量体系认证、ISO13485国际质量体系认证等。

(1)葫芦岛防护手套ce认证批发扩展阅读：

1、英科医疗科技股份有限公司

英科医疗科技股份有限公司（股票简称：英科医疗，股票代码：300677）于2009年在山东省淄博市成立，主营业务涵盖医疗防护、康复护理、保健理疗、检查耗材四大板块。主要产品包括一次性手套、轮椅、冷热敷、电极片等多种类型的产品。

2、蓝帆医疗股份有限公司

蓝帆医疗股份有限公司（Bluesail Medical）是全球规模最大的一次性PVC手套生产企业。已于2010年4月2日在深圳证券交易所成功上市，股票代码002382，是本行业第一家上市公司，也是淄博市临淄区第一家上市公司。2020年3月18日，蓝帆医疗以170亿元人民币市值位列《2020胡润中国百强大健康民营企业》第85。

3、中红普林医疗用品股份有限公司

中红普林医疗用品股份有限公司于2010年12月22日在唐山市工商行政管理局登记成立。法定代表人桑树军，公司经营范围包括生产PVC手套、丁腈手套、PE、乳胶系列制品等。

4、爱马斯/AMMEX：AMMEX是一家创始于1988年的美资跨国企业，全球健康安全和防护用品的一流供应商，在美国，加拿大，欧洲，中东，澳大利亚和亚洲市场，AMMEX是两万多位用户的直接进口商和服务商。作为一次性手套和防护用品的专家，AMMEX不断的满足世界各地用户的要求。AMMEX公司现已登陆中国。我们见证了防护用品在中国的爆发式的增长。在多个重要领域，我们都具有前瞻性。我们坚信政府对于各个行业的监管的加强，势必驱动一次性手套和防护用品的需求长期增长。

5、嘉舒特旗舰店，主营嘉舒特，舒特，防护服，包邮，打磨，防尘，防毒面具，防护，防滑，防水，防砸，粉尘，工业，工作鞋，加厚，口罩，劳保鞋，耐磨，男女，喷漆，防护面具，透气，防护手套，防护鞋，护目镜，头部防护用品。

『贰』 中国有CE认证吗

CE认证是欧盟法律对相关产品提出的一种强制性要求，凡是在欧洲境内使用的产品,不论是欧洲各国还是国外制造而销往欧洲的产品必须加贴CE标志,以表示产品符合所有适用的欧盟指令,可以在欧盟境内销售使用。
CE认证同时也是全球广泛认可的一种安全认证，即便不出口欧盟市场，每年仍然有大量的中国制造商及代理商申请CE认证，已确保他们的产品质量，用于销售宣传，获得消费者信任。
CE常见认证指令：
【1】电子电器指令LVD 2014/35/EU
LVD低电压指令（Low Voltage Directive 2014/35/EU），LVD 的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。指令适用范围是使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电器产品，此指令包含此设备的所有安全规则，包括防护因机械原因造成的危险。设备的设计和结构应保证在按其预定用途，在正常工作条件下或故障条件下使用时不会出现危险。
【2】电磁兼容EMC 2014/30/EU
电磁兼容EMC，电磁兼容指令2014/30/EU: 装置、设备单元或系统在其电磁环境中能够正常工作（抗扰度）并且不对该环境中的任何事物构成不能承受的电磁骚扰（发射）的能力。
【3】建材指令CPR 2011/305/EU
各个欧盟成员国为了保证其境内的建筑物和土木工程在设计与施工上不对人、家畜(禽)、财产的安全构成威胁，同时为维护普遍的福利所遵循的其他基本要求；同时不仅关系到建筑物的安全，而且关系到健康、使用寿命、节约能源、环境保护、经济因素和其他公共利益方面的重要因素；
“建筑产品”是指任何以永久性方式包括在建筑工程内的任何产品，例如：天花板吊顶、卫生洁具、石膏板等，建筑工程包括建筑物和土建工程。
【4】个人防护指令PPE 2016/425/EU
PPE是指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具。主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。例如：工作用的防护鞋子，护目镜； 家庭用的太阳镜，园艺用手套 ；娱乐用的骑自行车、溜冰时用的头盔 等等。PPE指令不区分工作用或休闲用个人防护设备。所有的个人防护设备无论是工作用，家庭用及休闲或体育用PPE都要符合本指令。
【5】承压设备PPE 2014/68/EU
PED指令应用于最大许用压力高于0.5bar承压设备的设计及制造。任何单一设备或集成设备处于这个压力值之上都需要申请CE认证，粘贴CE标识。安全附件，如用于承压设备上的安全阀，受控制的压力释放装置等，也必须通过CE认证。
【6】一般安全GPSD 2001/95/EC
2006年7月22日，欧盟委员会发布第2001/95/EC号指令(一般产品安全指令)的标准清单，取代以前公布的所有官方标准清单，有关标准由欧洲标准化组织按欧盟委员会指示制定的，涉及运动设备、童装、奶嘴、打火机、自行车、家具(包括折叠床)等产品。
根据一般产品安全指令规定，生产商有责任确保在市场上销售的产品均属安全。这项规定适用于在市场销售的所有产品，或以其他方式向消费者供应的一切产品。
【7】简单压力容器指令SPVD 2014/29/EU
欧盟于2014年颁布了新的简单压力容器SPVD指令2014/29/EU，并于2016年起开始执行，将取代了原指令2009/105/EC。简单压力容器是指存储压力超过0.5bar的压缩气体或氮气等非易燃气体的容器，其有一个圆柱形壳体和用碟形和/或平封头密封的圆形端口，工作压力不超过30bar，压力容积值不超过10000bar.l，最低工作温度不低于-50℃，最高工作温度钢制容器不超过300℃，铝或铝合金容器不超过100℃。不包括下列容器：为核用途容器；安装于轮船或飞机上的容器；灭火器。
【8】防爆指令ATEX 1994/9/EC
1994年3月23日欧洲委员会采用了“潜在爆炸环境用的设备及保护系统”(94/9/EC)指令。该指令从 1996年开始使用，并且从2003年7月1日强制施行。这个指令覆盖了矿井及非矿井设备，与以前的指令不同，它包括了机械设备及电气设备，把潜在爆炸危险环境扩展到空气中的粉尘及可燃性气体、可燃性蒸气与薄雾。该指令是通常称之为ATEX 100A的“新方法” 指令，即现行的ATEX防爆指令。
【9】防噪音指令NOISE 2000/14/EC
科技发展，自动化和半自动化的产品越来越多，市面上的产品也会产生噪音！对此欧盟在修订产品质量安全CE标准时将产品的噪音纳入进来，制定了一套标准关于噪音即噪音指令（NOISE），户外使用的设备的噪声排放指令是由欧洲议会及欧盟于2000年7月3日颁布的，指令号：2000/14/EC。指令颁布的目的是协调成员国的国家标准对噪声排放限值的设定，以及在生产阶段产品标识要求。
【10】计量器具指令 MID2014/32/EU
欧盟已在2016年4月20日官方通报实施该新指令，原旧指令2004/22/EC作废。MID是欧盟用来监督管理计量器具的法规，其指令明确了计量器具产品法制的新方法标准、合格评估程序和该指令的执行期限。计量器具指令是包括自动衡器，加油机，长度和容积计量器具及水表，电表，燃气表等计量器具的欧盟指令。此指令的颁布目的是为制造商建立计量器具的单一市场，最终使消费者获益。计量器具指令能够使制造商获得一个证书，通用全欧洲市场。此外，计量器具指令提供给制造商提供了产品进入欧洲的一个选择合格评定的路径的范围。
【11】电梯LIFTS 2014/33/EU
电梯是指服务于建筑物内若干特定的楼层，其轿厢运行在至少两列垂直于水平面或与铅垂线倾斜角小于15°的刚性轨道运动的永久运输设备。
根据欧盟规定，新电梯的安装必须遵守2014/33/EU指令，基于健康和安全的要求，该指令定义了取得CE标识的规程。在欧盟和其他许多市场中，如果不通过公告机构进行一致性评估的话，电梯就不能被交付使用。一致性评估的过程涵盖了电梯整机及其部件，并规定了CE符合性声明和授权的要求。
【12】医疗器械MDD 1993/42/EEC
医疗器械适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械，如无源性医疗器械（敷料、一次性使用产品、接触镜、血袋、导管等）；以及有源性医疗器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。
医疗器械CE认证是与用户的健康、安全密切相关的产品，它的上市审批与市场监管等在各国都有严格要求。适用范围：在所有欧盟成员国以及部分非欧盟国家上市的部分医疗器械。按照MDD指令附录II至附录VIII中规定的适当程序，证明某器械满足了MDD指令附录中适用条款，则该器械可以带上CE标志。带有CE标志的器械可以在欧盟范围内自由流通、销售。
【13】燃气器具 GAD 2016/426/EC
燃气器具是通过使用燃气作为媒介进行操作的工具，一般指我们日常生活和工业中用到的燃气灶（煤气炉）、燃气热水器、壁挂炉等所有使用燃气（人工煤气、液化石油气、天然气）来作为燃料的器具。我国作为制造业大国，燃气器具在全球市场上占有一定的份额，对于燃气器具出口欧盟，则需要进行CE认证！
【14】无线电设备RED2014/53/EU
新的无线电设备CE认证(RED指令)2014/53/EU于2014年5月22日在欧盟委员会官网上公布，于2014年6月12日生效。新无线电设备(RED指令)
·取消了R&TTE警告符号·自2017年6月13日起，厂家需采用新CE认证RED指令；·CE认证RED指令仅适用於无线电设备，不再适用於电信终端产品 (TTE)；·CE认证RED指令规定无线电设备的频率范围从原来9KHz - 3000GHz改为0 - 3000GHz，取消了下限，此项改变预计会促使ETSI出台协调标准及ECO(欧洲通信办公室)定义频率分配；·CE认证RED指令增加了广播电视接收机；·CE认证RED指令特别包括使用无线电波传播特性来确定位置的“无线电定位设备”，如雷达；·不带无线电功能的有线通信终端产品将不受CE认证RED指令规管；·不少更新规范涉及Wi-Fi、蓝牙与短距离通讯设备，对测试报告以及研发设计提出相应更新要求；·RE设备的评估必须在至少一个欧盟国家内进行，否则不能贴上“CE”标志，不在欧盟销售的产品不能贴”CE”标志。
【15】玩具Toys 2009/48/EC
十四岁以下儿童使设计或明显供他们使用的、以及可能会被他们使用的任何材料或产品称之为“玩具”；至少有一个功能是必须要通过供电才能完成的玩具称之为“电动玩具”，带电玩具电压不能超过24V。认证产品：毛绒玩具、电动玩具、塑胶玩具、金属玩具、童车玩具等。
【16】游艇 Boats 2013/53/EU
游艇指令2013/53/EU是为了满足游艇能够在欧盟市场上自由流通，而由欧洲标准化委员会(CEN)与欧洲电工标准化委员会(CENELEC)制定出来的法规。它是以安全为主要目的而制定出来的法规。游艇指令下细化了许多协调标准，每个协调标准对应一类产品。制造商对游艇方面的某类产品进行CE认证时，需要符合指令2013/53/EU与相应协调标准的要求。制造商的产品由欧盟委员会授权的认证机构(Notified Body)进行认证，如果达到要求，就可以获得以及在产品上加贴CE标志——此时，制造商的产品就可以在欧盟市场上自由流通了。
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以上只是重要的CE认证指令梳理，目前CE认证指令有27个，不同的指令相应的收费标准和认证周期不同。CE认证主要分为机构号认证和非机构号认证：
公告机构证书：由欧盟公告机构（Notified Body简称NB）测试和出具的证书，企业无需签发《自我声明书》，由公告机构对产品符合性承担责任，受法律保护。因此，对于欧盟公告机构颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的检测机构出具的报告最为有效。这种证书所需的费用高，时间长，但被认可的程度高，一般来说适用于长期出口的企业。
非公告机构证书：由中国任何具有技术能力的实验室进行检测和颁发的该实验室的CE证书，费用低时间短。但是，对于没有获得欧洲实验室资格认可的实验室出具的CE报告或证书获得欧盟经销商的认可程度低，可能不被进口商接收或不被管理机构认可。这种证书适合于不经常出口的小企业或者没有出口需求仅做品牌推广的企业。
关于证书的查询，可直接输入认证编号在认证机构官网查询即可。
CE认证是出口欧洲市场必备护照，出口产品做CE认证，可以降低海关扣留风险，一旦面临处罚和诉讼，CE认证还可以作为有利证据。
如需做CE认证，可咨询八戒~~

『叁』 乳胶手套的医用CE认证和民用的CE认证有什么区别

一个是医用防护标准，一个是民用防护标准

『肆』 手套CE认证标准有哪些申请步骤是什么

欧洲针对防护手套CE认证的标准，不同手套用途标准也不同
包括：
EN374 — 化学品和微生物防护手套
EN388 — 机械防护手套
EN420 — 防护手套一般要求和测试方法
EN511 — 防冻手套—EN659防火手套
EN12477 — 焊接防护手套
等等。。。 具体可以找机构了解标准。
希望帮到你。

手套CE认证的申请步骤：
步骤一：申请
步骤二：报价
步骤三：付款
步骤四：测试
步骤五：测试通过，报告完成
步骤六：项目完成，颁发CE证书

『伍』 CE认证怎么办理

针对出口欧盟市场的产品，CE标志是保证产品自由流通的强制性认证。关于CE认证的办理以及办理哪种认证，我们对此进行说明。工具/原料电脑/手机申请表，公司信息表和提供产品资料方法/步骤1先区分三种CE证书类型：一般，普通和权威，发证机构不通，收费标准差价很大，需要确认客户要哪一种。根据客户要求的证书类型，联系相应CE认证办理机构。
2提交申请书，公司信息表和提供产品信息资料。
3认证机构方确认产品认证标准及测试项目，给出报价。
4申请方确认报价后，签订合同后提供样品等待测试结果。有的也需要去工厂检查或发证前检验，以考察工厂的测试和生产过程是否符合要求。
5认证机构一般在10个工作日内做成测试，出具CE证书及测试报告并颁发CE证书。

『陆』 EN420 EN388 是什么认证

EN388是测4个指标：磨，刺，撕，割 ，分别有1-5个等级，测试结果是类似 5342 这样的数字来说明等级的

需要看名字

EN388是工业手套防护的欧洲标准之一，欧洲标准化委员会（简称CEN）在2003年7月2日通过了版本EN388:2003的审批。该标准在手套通用标准EN420的基础上规定了劳动防护手套的机械性危害防护的技术要求、试验方法、标志标识和使用说明，适用于在机械危害方面的各种防护性手套，也可用来确定手套的防冲击割伤和抗静电特性。

所谓“机械危害”，指的是可能由摩擦、刀割、撕裂和刺穿而造成的危险。故，说明这一标准的四个基本测试性能即是：

1 耐磨性 手套材料抗反复摩擦的圈数；

2 抗割性 手套材料抗切割物件的次数；

3 抗撕裂性 即撕裂手套材料中预先切开的孔需要多少单位的力；

4 耐刺穿性 即用标定的长钉刺穿手套掌面需要多大的力。

EN388标准对以上各性能的测试采用相互不同的方法，然后将通过测试而得到的测试结果用不同的机械危害符号显示，用以说明该手套对照这四种基本测试中每一种的评级情况，并且将结果记录为性能评级。评级越高，手套所提供的保护就越好。需要注意的是，所有检测均在控制的实验室条件下进行，这些评级仅提供信息参考，让您可以比较两种手套，了解哪一种手套更合适您需要的用途。

耐磨性测试:

将4个圆形的手套材料样本（6.45 cm2) 在已知的压力下(9 kPa)被摩擦，对每个样本分别进行100、500、2000和8000圈的测试，性能等级是根据4次测试后的圈数而定。例如，测试A材料，假使在被摩擦500次时出现破损，则此A材料的耐磨性能等级是1级，依此类推；

抗割性测试:

将2个样本在5牛顿大小的不间断力下进行测试，根据割破前所承受的圈数而确定等级；

抗撕裂性测试:

采用4个从4只手套试验品的掌部上切下的样本，将其中2个做指尖到袖口方向的测试，另外2个做掌宽方向的测试，测量出以100mm/分钟的速度撕裂样本的力，单位牛顿；

耐刺穿性测试:

同样采用4个从4只手套掌部上切下的样本，通过测试测量出以100mm/分钟的速度用钢钉刺穿样本的牛顿力。

EN420认证适用于普通用途的防护手套，EN 420认证主要评估产品的尺码、灵巧性、手套的成分、无毒无害（即PH值为中性）、使用说明、制造商信息等内容。

EN420认证要求手套的设计与制造应充分考虑到使用要求，让使用者在进行相关的作业活动中得到限度的保护和具有操作灵活性。如有必要，手套应有最少穿戴和脱卸时间。

『柒』 关于防护手套CE测试中的EN420

EN420主要测试结构，抗渗透水性能，PH值，六价铬含量，防静电性能，舒适性，适应性，灵活性，水蒸气渗透性，水蒸气吸收性，排汗等。

『捌』 在哪可以找到EN388.EN374.EN420标准的全部内容

在国际标注课本项目里：

防护手套CE认证相关检测标准EN388EN420。

防护手套CE认证相关检测标准EN388EN420。

微测检测MTI防护手套CE认证相关检测标准。

防护手套针对化学品以及微生物的防护DINEN374。

防护手套的抗机械性DINEN388。

防护手套的抗热性DINEN407。

对手套产品的一般要求DINEN420。

(8)葫芦岛防护手套ce认证批发扩展阅读：

CENELEC和CEN以及它们的联合机构CEN/ CENELEC是欧洲最主要的的标准制定机构。

CENELEC于1976年成立于比利时的布鲁塞尔，由两个早期机构合并而成。它的宗旨是协调欧洲有关国家的标准机构所颁布的电工标准和消除贸易上的技术障碍。

CENELEC的成员是欧洲共同体12个成员国和欧洲自由贸易区（EFTA）7个成员国的国家委员会。除冰岛和卢森堡外，其余17国均为国际电工委员会（IEC）的成员国。