ph测定时为什么要打开帽子

㈠ 在测定hac的ph值时，为什么要采取由稀到浓的顺序，调转这一顺序有什么弊病

测两组溶液之间，不用清洗PH计电极，所以测量下一个溶液时，会带入上一个溶液的残留，就有误差。所以上一个溶液的浓度越小，测量的误差越小。

㈡ PH测定法的检验操作流程及注意事项

一、PH 值测定法检验操作流程 1．测定前，按各品种项下的规定，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间。
2．取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位），使仪器数值与标准缓冲液的数值一致。
3．仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于±0 .02pH单位。若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二标准缓冲液的数值相符。重复上述定位与斜率调节至符合要求。否则，需检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。
4．每次更换标准缓冲液或供试液前，应用水充分洗涤电极，然后将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。
5．在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的影响。碱误差是由于普通玻璃电极对Na+也有响应。使测得的H+活度高于真实值，即pH读数低于真实值，产生负误差。若使用锂玻璃电极，可克服碱误差的影响。
6．对弱缓冲液（如水）的pH值测定，先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测，直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0 .05单位为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差不应超过0 .1，取二次读数的平均值为其pH值。
7．配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其pH值应为5.5～7.0。 8．标准缓冲液一般可保持2～3个月，若发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，则不能继续使用。
二、注意事项
1.应注意玻璃电极装到电极夹中时应略高于甘汞电极，以免球膜与试杯相碰。
2.新使用或久放未用的玻璃电极在使用前应放在纯化水内浸泡活化48小时，平时也最好浸泡在水中，以便下次使用时能迅速地工作。
3.将甘汞电极的颈端橡皮塞取下，检查饱和氯化钾溶液情况，溶液中应有氯化钾结晶析出，以确保溶液饱和，太少应予以添加。使用前应把电极弯管下端橡皮套除去。
4.按下电源按键，接通电源，按下pH按键，指示灯亮后，一般短时间测量，只需预热数分钟即可，但要保持仪表零点稳定，必须预热半小时或一小时以上。
5.本仪器应置于干燥环境中，无显著振动和强电磁场干扰，并防止灰尘及腐蚀性气体侵入。
6.每次使用，在校正及测定前后均应用纯化水将电极充分洗净。
7.测定前校正仪器时，应选择与待测溶液pH值接近的标准pH缓冲液，pH值相差不应超过3个单位。
8.为了使测定结果可靠，在测定时用标准pH缓冲液校正仪器后，应再用另一种相差约3个单位pH的标准缓冲液复校之。
9.待测溶液，校正液与电极的温度应相同或相近，差异最好不超过2℃。
10.仪器的电表应避免震动与打击，不用或移动时，将pH-mV分档开关置于“0”处，以减少摆动。
11.温度补偿器转动时勿用力过大，以防止移动紧固螺丝的位置，影响pH准确度。
12.对于pH大于9的溶液的测定，应使用231型锂玻璃电极测定；使用有碱误的电极测定时，应校正碱误。
13.玻璃电极在测定碱性溶液时，应尽量快速，测定强碱溶液后，电极性能常不能立即复原，可在1mol/L盐酸溶液中浸泡，再使用纯化水冲洗，有时甚至需在酸液内浸泡几小时，才能复原。
14.玻璃电极球泡很薄，因此在使用时勿与玻璃杯及硬物相碰，防止球泡破碎。
15.玻璃电极球泡勿接触污物，勿用手去摸电极球泡，以免玻璃膜沾上油脂，影响电极测量精度。如发现沾污可用医用棉花轻擦球泡部分，或用0.1mol/L稀盐酸清洗之，再用纯化水冲洗干净。
16.玻璃电极插头必须防止沾上水，保证插头绝缘阻抗。
17.玻璃电极和甘汞电极在使用时，必须注意内电极与球泡之间及内电极和陶瓷芯之间是否有气泡停留，如有则必须排除。
18.玻璃电极球泡有裂纹，或老化（使用或久放二年以上），则应调换新的电极，否则测量时反应迟钝，甚至造成较大的测量误差，新的电极（或干放一段时间后的电极）在使用之前需在纯化水内浸一昼夜。
19.玻璃电极在常规情况下只能保存、使用一年。
20.配制标准pH缓冲液与溶解供试品的纯化水,应是新沸过的冷纯化水,其pH值应为5.5～7.0。
21.pH9的标准缓冲液应装在聚乙烯瓶中密封保存。
22.标准缓冲液一般可保存2～3个月 ，但发现有混浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。
23.对弱缓冲液（如纯化水或注射用水）的pH值测定，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液,并重取供试液再测，直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准液校正仪器，再如上法测定，二次pH值的读数相差应不超过0.1，取二次读数的平均值为其pH值。
24.当发现读数有缓慢变化时，可以拆开底板用电吹风等工具加热读数开关，使读数开关干燥，但温度不得超过60℃。

㈢ 测定ph时为什么要按从稀到浓

在连续测量不同浓度的PH时，玻璃棒一般不做清理的，为了减少前一溶液对下一溶液的影响，所以测定ph时要按从稀到浓。
（记得采纳哦）

㈣ 测定ph时，为什么要按从稀到浓的次序进行

这样就不用清洗电极了，要是从浓到稀的顺序就要清洗电极要不就会影响测量结果的。

㈤ 测定pH时，为什么要按从稀到浓的次序进行

因为不可避免的PH记上要剩余少量已测溶液的残留液，从稀到浓可以减少误差。

测定pH时，玻璃电极、待测溶液和指示电极如饱和甘汞电极组成原电池（-）玻璃电极|待测溶液|SCE（+）电池电动势ε=ESCE-E，则可由测得的电动势计算溶液pH值。

在测定前需用已知pH的标准缓冲液对仪器进行定位，使读数恰好为标准缓冲液pH，相当于测定（）的值。选用的标准缓冲液pH值应尽可能与待测溶液pH值接近。

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注意事项：

试纸不能用水湿润，试纸被水浸湿后再去测待测液会出现偏差，酸的值偏大，碱的值偏小，不能把试纸放入待测液中,一定要用玻璃棒或胶头滴管把把待滴液滴在试纸上并且试纸不可接触试管口、瓶口、导管口等。

试纸显示的颜色三秒后观察,待反应完全，试纸不能测强腐蚀性物质，强腐蚀性物质会腐蚀试纸，取出试纸后，应将盛放试纸的容器盖严，以免被实验室的一些气体沾污，防止实验误差，必须在常温下使用，否则会导致结果不准确。

㈥ pH计测定pH时电极帽要取下吗

要的，电极帽是为了平时保护电极的，测的时候不取下如何测量

㈦ 在测定溶液ph时，为什么要用标准缓冲溶液进行定位校准

因为只有用pH已知的三种标准缓冲液才能得到电压与实际pH的对应比值,两点决定一条直线,进而作为机器的换算标准用于测量，所以测量前必须用标准缓冲溶液校正仪器。
校准方法如下：
校准时要保证把探头测不同溶液之前要用去离子水冲洗干净,并用擦镜纸擦干；并且最好是探头放进去稳定读数后立即拿出,防止探头被损坏失准；另外,由于溶液不均或者仪器本身的原因,测量时要保证溶液静止,不然会使结果偏小；不同校准液中操作尽量一致；如果仪器允许,可以尽量采用三点校准法.

㈧ 测定溶液pH值时为什么要先用标准pH缓冲溶液进行定位

pH标准缓冲溶液主要作用：pH测量前标定校准pH计；用以检定pH计的准确性，例如用pH6.86和pH4.00标定pH计后，将pH电极插入pH9.18溶液中，检查仪器显示值和标准溶液的pHs值是否一致；在一般精度测量时检查pH计是否需要重新标定。pH计标定并使用后也许会产生漂移或变化，因此在测试前将电极插入与被测溶液比较接近的标准缓冲液中，根据误差大小确定是否需要重新标定。检测pH电极的性能。

㈨ 测定ph值时，为什么要按从稀到浓的次序进行

测定ph值时，要按从稀到浓的次序进行是为了降低相对误差。

测同一种溶质的溶液时，两组测量之间是不会洗PH计的电极的，所以会把前一种溶液的残留带入后一种。由于残留的体积大体是一定的，所以残留溶液的浓度决定了引起的误差，如果前一种溶液的浓度小，引起的误差就小。

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pH测定

有很多方法来测定溶液的pH：

1、使用pH指示剂。在待测溶液中加入pH指示剂，不同的指示剂根据不同的pH值会变化颜色，根据指示剂的研究就可以确定pH的范围。滴定时，可以作精确的pH标准。

2、使用pH试纸。pH试纸有广泛试纸和精密试纸，用玻璃棒蘸一点待测溶液到试纸上，然后根据试纸的颜色变化对照标准比色卡可以得到溶液的pH。pH试纸不能够显示出油份的pH值，因为pH试纸以氢离子来量度待测溶液的pH值，但油中没含有氢离子，因此pH试纸不能够显示出油份的pH值。

3、使用pH计。pH计是一种测定溶液pH值的仪器，它通过pH选择电极（如玻璃电极）来测定出溶液的pH。pH计可以精确到小数点后两位。

参考资料来源：网络-PH